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	<title>Projet de recherche TeGALSI</title>
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	<description>Tests Génétiques en Accès Libre Sur Internet</description>
	<lastBuildDate>Mon, 07 Nov 2011 00:56:41 +0000</lastBuildDate>
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		<title>Génétique(s) en contexte(s) : atelier annuel du projet &#124;&#124; Annual TeGALSI workshop</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/391</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/391#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 22 Jun 2011 08:20:29 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Claire Beaudevin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avancée du projet]]></category>
		<category><![CDATA[Etapes clefs]]></category>

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		<description><![CDATA[Génétique(s) en contexte(s) 2ème atelier du projet TeGALSI : « Tests génétiques en accès libre sur Internet : ressorts, développements et conséquences d’une offre en émergence » 2nd TeGALSI workshop : « Direct To Consumer Genetic Testing : motives, developments and consequences of an emerging offer ». Avec de soutien de l’Institut de Recherche en Santé Publique 30 juin &#38; 1er juillet Unité Inserm 1027, Faculté de médecine, 37 allées Jules Guesde, Toulouse, France Les développements de la génétique humaine et de ses applications se voient de nouveau pris dans [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Génétique(s) en contexte(s) </strong></p>
<p><strong> </strong></p>
<p><strong>2<sup>ème</sup> atelier du projet TeGALSI : « Tests génétiques en accès libre sur Internet : ressorts, développements et conséquences d’une offre en émergence »<br />
2nd TeGALSI workshop : « Direct To Consumer Genetic Testing : motives, developments and consequences of an emerging offer ».</strong></p>
<p><strong> </strong></p>
<p>Avec de soutien de l’Institut de Recherche en Santé Publique</p>
<p><strong>30 juin &amp; 1<sup>er</sup> juillet<br />
Unité Inserm 1027, Faculté de médecine, 37 allées Jules Guesde, Toulouse, France</strong></p>
<p><strong> </strong></p>
<p><strong> </strong></p>
<p>Les développements de la génétique humaine et de ses applications se voient de nouveau pris dans une controverse depuis l’apparition de tests génétiques disponibles en accès libre sur Internet pour une multitude de maladies et de traits. L’émergence de ce commerce en ligne doublée de la mise sur pied d’une nouvelle forme de recherche, nommée « <em>Direct Research »</em> par ses promoteurs, paraît être en train  de profondément redessiner la nature des tests proposés, les circuits de passage des innovations des laboratoires vers les usagers, et les modalités par lesquelles il est possible de se procurer des tests et de s’en faire communiquer les résultats. Pour faire le point sur les mutations en cours, cet atelier se propose de se livrer à un exercice de comparaison de contextes en croisant regards et terrains : « génétique hospitalière » versus « génétique en ligne », « recherche académique » versus « <em>Direct Research »</em>, normes et règles  en contexte institutionnel versus dans celui du libre accès. Au-delà de la mise en lumière des variations, il s’agira aussi de s’interroger sur d’éventuelles similitudes entre ces divers contextes, tant du point de vue des théories du vivant qui y sont à l’œuvre que de celui des logiques anthropologiques et sociales qui les portent. L’empan des compétences disciplinaires réunies à l’occasion de cet atelier (sociologie, anthropologie, droit, sciences politiques et biomédicales) permettra de saisir cet objet dans ses multiples facettes et d’engager des discussions et réflexions stimulantes dans une optique interdisciplinaire originale.</p>
<p>&nbsp;</p>
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<p><span style="text-decoration: underline">Jeudi 30 juin : </span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>13h 15 : Accueil</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>13h30 :</p>
<p>-  <strong>Présentation générale de l’atelier<em> : </em></strong></p>
<p><strong><em>La génétique et ses contextes : identifier, comparer et interpréter</em></strong> &#8211; Pascal Ducournau, sociologue, Maître de conférences (CUFR Champollion/INSERM U1027/CNRS LISST )</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>14h00 :</p>
<p>-  <strong>Une génétique en débat à l’heure de sa commercialisation en ligne : </strong></p>
<p><strong><em>L’héritabilité, un concept indépassable ? </em></strong>Catherine Bourgain,  Généticienne, Chargée de recherche, Inserm U669 &#8211; Université Paris SUD</p>
<p><strong><em>Une bataille qui n’en finit jamais</em></strong><em>, </em>Françoise Paul-Lévy, Professeur de sociologie, Toulouse</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>15h-18h :</p>
<p>-  <strong>Histoires d’entreprises de biotechnologies</strong> :</p>
<p><strong><em>Accessibilité, diversification et régulation des tests génétiques :  l’entrepreneur, le médecin, le consommateur et le législateur dans une saga à rebondissements</em></strong><em>. </em>Henri Jautrou, doctorant en sociologie, INSERM 1027/CNRS LISST</p>
<p><strong><em>Cartographie des ressources web liées aux tests génétiques en accès libre sur Internet</em></strong>-  Jaime Jiménez Pernett  et Delio Lucena, sociologues, post-doctorants, Escuela Andaluza de Salud Pública</p>
<p><strong><em>Regimes of Truth and Promise in the Personal Genomics Controversy</em></strong><strong>, </strong>Richard Tutton, Senior Lecturer, Department of Sociology, Lancaster University, Assistant Director of Cesagen</p>
<p><strong><em>Grandeur et misère des brevets de gènes. Propriété intellectuelle et pratique des tests génétiques de prédisposition au cancer du sein en France et aux USA., </em></strong>Jean-Paul Gaudillière, Historien, Directeur de Recherche, INSERM, CERMES, Paris<strong><em> </em></strong></p>
<p><strong><em>Discutante</em></strong><em>: Marie-Pierre Bès, </em>Maître de conférences en économie, CNRS LISST <strong><em> </em></strong></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>20h : Dîner ; Restaurant Les Arcades</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="text-decoration: underline">Vendredi 1<sup>er</sup> Juillet</span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>9h -12 h :</p>
<p>-  <strong>Politiques de la génétique : </strong></p>
<p><strong><em>Les politiques de dépistages périnatals ou comment garder une « vie de qualité »</em></strong> &#8211; Joëlle Vailly, Anthropologue et sociologue, Chargée de recherche à l’Inserm, IRIS, Université de Paris 13</p>
<p><strong><em>L&#8217;application de la loi par le pouvoir médical : un enjeu majeur de la génétique</em></strong>, Sophie Paricard, maître de conférence, Juriste, Centre de droit privé, Université des sciences sociales de Toulouse 1<strong> </strong></p>
<p><strong><em>Le dépistage prénatal de la trisomie 21 en Angleterre et en France : facteurs institutionnels et diffusion des innovations biomédicales</em></strong>&#8221; – Carine Vassy, Sociologue , IRIS, Maître de conférences à l&#8217;Université Paris 13</p>
<p><strong><em>Génétique en ligne : une biopolitique en mutation</em></strong> : P Ducournau et Claire Beaudevin, Anthropologue, post-doctorante, CERMES, Université Paris Descartes</p>
<p><strong>Discutante</strong><em> </em>: Dominique Memmi, Politiste, Directrice de Recherche, CNRS CSU</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>14h-15h30</p>
<p>-  <strong>L’offre de tests en ligne du point de vue des cliniciens : </strong></p>
<p><strong><em>Survey of European clinical geneticists on awareness, experiences and attitudes towards direct-to-consumer genetic testing</em></strong><strong>, </strong>Heidi Howard, Marie Curie Postdoctoral Fellow, K.U.Leuven Centre for Biomedical Ethics and Law<strong> </strong></p>
<p><strong><em>Tests génétiques en accès libre pour les maladies multifactorielles, le cas de la sclérose en plaques, </em></strong>David. Brassat, Professeur de neurologie, Pôle des neurosciences et INSERM U. 1043, Université de Toulouse III<strong><em> </em></strong></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>15h30-18h</p>
<p>-  <strong>Approches juridiques des tests génétiques en libre accès :</strong></p>
<p><strong><em>La révision de la directive 95/46 sur la protection des données personnelles et les tests génétiques en accès libre</em></strong>, Anna Pigeon, doctorante en droit,  INSERM U1027</p>
<p><strong><em>La liberté d’accéder aux tests génétiques</em></strong> Emmanuelle Rial-Sebbag, Juriste, Chercheuse (INSERM U1027)</p>
<p><strong><em>Comment améliorer la sécurité sanitaire des tests génétiques en ligne ?</em></strong>, Florence Taboulet, Professeur de Droit pharmaceutique et Economie de la santé<br />
Inserm / Université Paul Sabatier Toulouse III, /</p>
<p>-  Discutante : Anne-Marie Duguet, Maître de conférences Université Paul Sabatier, INSERM1027<strong> </strong></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div style="text-align: center"><strong>Contacts, inscriptions : <a href="mailto:ducourna@cict.fr%20//">ducourna@cict.fr //</a> segura@cict.fr</strong></div>
<p>&nbsp;</p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Prescription médicale &amp; libre accès dans le projet de loi relatif à la bioéthique &#124;&#124; Medical prescription &amp; direct access in French bioethics bill (in French)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/370</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/370#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 10 May 2011 13:10:39 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>

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		<description><![CDATA[Alors que le projet de loi adopté par l&#8217;Assemblée nationale en première lecture (et transmis au sénat le 15 février 2011) ne mentionnait pas explicitement la nécessité d&#8217;obtenir une prescription médicale pour effectuer un test génétique, le Sénat a modifié le nouvel article 4 ter (8 avril 2011) comme suit: « Nul ne peut demander l’examen des caractéristiques génétiques le concernant ou concernant un tiers sans prescription médicale et sans recourir à un laboratoire autorisé dans les conditions fixées à l’article L. 1131–2–1 .» Devant l&#8217;impossibilité de contrôler l&#8217;offre Internet en libre [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/05/assemblee-nationale.png"><img class="aligncenter size-medium wp-image-374" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/05/assemblee-nationale-300x270.png" alt="" width="300" height="270" /></a></p>
<p>Alors que le projet de loi adopté par l&#8217;Assemblée nationale en première lecture (et transmis au sénat le <a href="http://www.senat.fr/basile/visio.do?id=d083948&amp;idtable=d44972420110405_17%7Cd134379-70590_8%7Cd134379-70593_14%7Cd44972420110406_11%7Cd083948%7Cd084309%7Cd44972420110408_8&amp;_c=tests+g%E9n%E9tiques&amp;rch=ds&amp;de=20100418&amp;au=20110418&amp;dp=1+an&amp;radio=dp&amp;aff=34379&amp;tri=p&amp;off=0&amp;afd=ppr&amp;afd=ppl&amp;afd=pjl&amp;afd=cvn" target="_blank">15 février 2011</a>) ne mentionnait pas explicitement la nécessité d&#8217;obtenir une prescription médicale pour effectuer un test génétique, le Sénat a modifié le nouvel article 4 ter (<a href="http://www.assemblee-nationale.fr/13/projets/pl3324.asp">8 avril 2011</a>) comme suit:</p>
<p style="padding-left: 30px">« <em>Nul ne peut demander l’examen des caractéristiques génétiques le concernant ou concernant un tiers sans prescription médicale et sans recourir à un laboratoire autorisé dans les conditions fixées à l’article L. 1131–2–1 .</em>»</p>
<p>Devant l&#8217;impossibilité de contrôler l&#8217;offre Internet en libre accès, les deux chambres parlementaires ont suggéré la création d&#8217;un outil public d&#8217;information. Il en résulte l&#8217;article 24 quater, également nouveau, qui propose :</p>
<p style="padding-left: 30px">« <em>De mettre à disposition du public une information sur l’utilisation des tests génétiques en libre accès et d’élaborer un référentiel permettant d’en évaluer la qualité. </em>»</p>
<p style="padding-left: 30px">
<p style="padding-left: 30px;text-align: center"><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/05/senat-jpg.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-375" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/05/senat-jpg.jpg" alt="" width="200" height="201" /></a></p>
<p style="padding-left: 30px">
<p>________________________________</p>
<p><span style="color: #000080">The bioethics bill, adopted in first reading by the French National Assembly (one of the two houses of parliament) and passed to the Senate (the second house of parliament) on <a href="http://www.senat.fr/basile/visio.do?id=d083948&amp;idtable=d44972420110405_17%7Cd134379-70590_8%7Cd134379-70593_14%7Cd44972420110406_11%7Cd083948%7Cd084309%7Cd44972420110408_8&amp;_c=tests+g%E9n%E9tiques&amp;rch=ds&amp;de=20100418&amp;au=20110418&amp;dp=1+an&amp;radio=dp&amp;aff=34379&amp;tri=p&amp;off=0&amp;afd=ppr&amp;afd=ppl&amp;afd=pjl&amp;afd=cvn">15th of february 2011</a>), did not explicitly mention a mandatory medical prescription before accessing genetic testing. However, the Senate modified provisions of the new article 4 (<a href="http://www.assemblee-nationale.fr/13/projets/pl3324.asp">on 8th april 2010</a>):</span></p>
<p><span style="font-family: 'Times New Roman';line-height: normal;font-size: small"></p>
<p style="padding-left: 60px"><em><span style="color: #000080">&#8220;No one can ask a check up for his own genetic caracteristics, or for a relative, without medical prescription and by-passed official laboratory labelled in article L.1131-2-1.&#8221;</span></em></p>
<p></span></p>
<p style="padding-left: 30px">
<p style="padding-left: 30px"><span style="color: #000080">Facing the impossibility to control the freely available Internet offer, both parlementary chambers suggested the implementation of a public </span><span style="color: #000080">information </span><span style="color: #000080">service. They subsequently drafted article 24 quater, that proposes:</span></p>
<p style="padding-left: 60px"><span style="color: #000080"><em>&#8221; To give public possibilities to get information about direct access genetic testing usage, then to frame a reference allowing to assess their quality.&#8221;</em></span></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Accroître les options, informer du choix: avis sur le dépistage et les tests génétiques préconceptionnels &#124;&#124; Increasing options and informing about them: a report on preconception genetic testing and screening (in English)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/347</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/347#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 14 Apr 2011 09:54:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=347</guid>
		<description><![CDATA[Mandatée par le comité national pour le dépistage (National Screening Committee), la commission de génétique humaine du Royaume-Unis (UK Human Genomics Commission) a remis, le 6 avril 2011, un avis portant sur les questions sociales, éthiques et légales associées aux programmes de dépistages génétiques qui concernent la préconception. Comme le stipule le communiqué de presse de l&#8217;HGC, &#8220;Les tests génétiques de préconception identifient des mutations génétiques susceptibles de provoquer différentes pathologies et produisent ainsi des informations qui peuvent contribuer aux choix reproductifs des individus [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/04/Human-Genetics-Commission.jpg"><img class="aligncenter size-medium wp-image-358" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/04/Human-Genetics-Commission-300x223.jpg" alt="" width="300" height="223" /></a></p>
<p>Mandatée par le comité national pour le dépistage (<em>National Screening Committee</em>), la commission de génétique humaine du Royaume-Unis (UK Human Genomics Commission) a remis, le 6 avril 2011, un <a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/04/2011.HGC_.-Increasing-options-informing-choice-final2.pdf">avis</a> portant sur les questions sociales, éthiques et légales associées aux programmes de dépistages génétiques qui concernent la préconception.</p>
<p>Comme le stipule le <a href="http://www.hgc.gov.uk/Client/news_item.asp?Newsid=156">communiqué de presse</a> de l&#8217;HGC, &#8220;<em>Les tests génétiques de préconception identifient des mutations génétiques susceptibles de provoquer différentes pathologies et produisent ainsi des</em><em> informations qui peuvent contribuer aux choix reproductifs des individus testés. La HGC pense qu&#8217;il y a de bonnes raisons de favoriser ce type de dépistage précoce par rapport aux dépistages plus tardifs que sont les tests anté ou néonatals </em>(NDRL : durant la grossesse ou juste après la naissance)<em>. Constatant que l&#8217;accès aux tests de préconception n&#8217;est pas homogène au sein de la population, soit parce qu&#8217;il est restreint aux personnes connues pour être potentiellement porteuses d&#8217;une mutation  (</em>NDRL : du fait de la présence de ladite mutation dans leur famille<em>), soit parce qu&#8217;il s&#8217;inscrit dans des programmes locaux et communautaires de dépistage, la HGC estime que les programmes de dépistage devraient assurer un accès plus égalitaire aux tests.</em>&#8221;</p>
<p>________________________________________</p>
<p><span style="color: #333399">Mandated by the National Screening Committee, the UK Human Genomics Commission published, on April 6th 2011, a <a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/04/2011.HGC_.-Increasing-options-informing-choice-final1.pdf">report</a> on the social, ethical and legal issues associated with the implementation of national preconception genetic screening programmes.</span></p>
<p><span style="color: #333399">As specified by HGC&#8217;s <a href="http://www.hgc.gov.uk/Client/news_item.asp?Newsid=156">press release</a> &#8220;<em>Preconception genetic testing identifies carriers of genetic mutations which can cause a range of genetic conditions, knowledge of which can inform the reproductive choices of individuals tested. The HGC believes there are good reasons to favour earlier testing over later testing (i.e. preconception testing rather than antenatal or neonatal testing) as this increases patient choice and improves access to information supporting reproductive decision-making. The HGC also believes that it would be desirable for preconception genetic testing to be equally available to all those who may benefit from it. Currently, there is variable and inconsistent access to preconception genetic tests in the UK. Preconception genetic testing is carried out on an individual basis, either because the individual is known to be at risk of being a carrier for a genetic condition or in the form of locally organised screening programmes in communities with a high risk of genetic conditions e.g. testing for Tay-Sachs disease in the Ashkenazi Jewish community. Preconception genetic screening programmes would help to ensure fairer access to these tests.</em>&#8220;</span></p>
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		</item>
		<item>
		<title>Poster TeGALSI au Human Genome Meeting 2011 (Dubaï) &#124;&#124; TeGALSI poster at Human Genome Meeting 2011 (Dubai, UAE)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/335</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/335#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 19 Mar 2011 13:27:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Claire Beaudevin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avancée du projet]]></category>
		<category><![CDATA[Publications]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=335</guid>
		<description><![CDATA[Vous pouvez voir ici les différentes parties du poster numérique intitulé &#8220;Direct-to-consumer genetic testing: users&#8217; perceptions&#8221; présenté par l&#8217;équipe à la conférence Human Genome Meeting 2011, qui s&#8217;est tenue à Dubaï (Emirats arabes unis) du 14 au 17 mars derniers. ________________________ You can access here the digital poster (titled &#8220;Direct-to-consumer genetic testing: users&#8217; perceptions&#8221;) we have presented at the Human Genome Meeting 2011, held in Dubai (United Arab Emirates) on March 14-17.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><img class="alignleft" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/03/HUGO-HGM2011.jpg" alt="Logo HGM2011/HUGO" width="209" height="293" /> Vous pouvez voir <a href="http://tegalsi.hypotheses.org/publications-tegalsi">ici</a> les différentes parties du poster numérique intitulé &#8220;Direct-to-consumer genetic testing: users&#8217; perceptions&#8221; présenté par l&#8217;équipe à la conférence <em><a href="http://www.hgm2011.org/">Human Genome Meeting 2011</a></em>, qui s&#8217;est tenue à Dubaï (Emirats arabes unis) du 14 au 17 mars derniers.</p>
<p>________________________</p>
<p><span style="color: #000080">You can access </span><span style="color: #000080"><a href="http://tegalsi.hypotheses.org/publications-tegalsi">here</a> </span><span style="color: #000080">the digital poster (titled &#8220;Direct-to-consumer genetic testing: users&#8217; perceptions&#8221;) we have presented at the <em><a href="http://www.hgm2011.org">Human Genome Meeting 2011</a></em>, held in Dubai (United Arab Emirates) on March 14-17.</span></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Bilan des 48 heures de concertation publique organisées par la FDA &#124;&#124;  Overview of the FDA’s 48-hour-public consultation meeting (in English)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/313</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/313#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 15 Mar 2011 15:14:47 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=313</guid>
		<description><![CDATA[Les documents relatifs à l&#8217;audition publique organisée les 8 et 9 mars 2011, par la Food and Drug Administration américaine (FDA), autour des tests génétiques dédiés à la santé et vendus sur Internet, sont consultables ici. Le texte intitulé &#8220;24 Hour Summary&#8221; présente par exemple la liste des intervenants (d&#8217;une part les experts invités par la FDA à s&#8217;exprimer publiquement, d&#8217;autre part les personnes de la société civile qui ont souhaité intervenir de leur propre chef), ainsi que les grands axes soumis à l&#8217;ordre du [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/03/FDA2.png"><img class="aligncenter size-medium wp-image-323" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/03/FDA2-300x31.png" alt="" width="300" height="31" /></a></p>
<p>Les documents relatifs à l&#8217;audition publique organisée les 8 et 9 mars 2011, par la <em>Food and Drug Administration</em> américaine (FDA), autour des tests génétiques dédiés à la santé et vendus sur Internet, sont consultables <a href="http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/MedicalDevices/MedicalDevicesAdvisoryCommittee/MolecularandClinicalGeneticsPanel/ucm245447.htm">ici</a>.</p>
<p>Le texte intitulé &#8220;<a href="http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/MedicalDevices/MedicalDevicesAdvisoryCommittee/MolecularandClinicalGeneticsPanel/UCM246907.pdf"><em>24 Hour Summary</em></a>&#8221;  présente par exemple la liste des intervenants (d&#8217;une part les experts invités par la FDA à  s&#8217;exprimer publiquement, d&#8217;autre part les personnes de la société civile qui ont souhaité  intervenir de leur propre chef), ainsi que les grands axes soumis à l&#8217;ordre du jour, et les délibérations du comité  de génétique moléculaire et clinique de la FDA. Ces recommandations sont destinées à l&#8217;institution-mère et n&#8217;ont pas de valeurs légales. La liste des 22 membres  qui composent le comité de génétique moléculaire et clinique est consultable dans le document &#8220;<a href="http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/MedicalDevices/MedicalDevicesAdvisoryCommittee/MolecularandClinicalGeneticsPanel/UCM245658.pdf"><em>Meeting Roster</em></a>&#8220;.</p>
<p>Pour des citations ou des aspects plus journalistique de l&#8217;événement, on  trouvera <a href="http://www.internalmedicinenews.com/single-view/fda-advisers-see-strong-physician-role-in-dtc-genetic-tests/b03cc1cac1.html">ici</a> et <a href="http://www.news-medical.net/news/20110314/Home-genetic-tests-need-medical-supervision-Expert-panel.aspx">ici</a> deux articles qui tendent vers une position opposée et qui sont issus de sites web destinés aux professionnels de la santé.</p>
<p>__________________________________</p>
<p><span style="background-color: #ffffff"><span style="color: #333399">Documents produced for and by the FDA&#8217;s public consultation meeting about the Direct-To-Consumer genetic testing (08-09 March 2011) are available <a href="http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/MedicalDevices/MedicalDevicesAdvisoryCommittee/MolecularandClinicalGeneticsPanel/ucm245447.htm">here</a>. </span></span></p>
<p><span style="background-color: #ffffff"><span style="color: #333399">The text titled &#8220;<a href="http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/MedicalDevices/MedicalDevicesAdvisoryCommittee/MolecularandClinicalGeneticsPanel/UCM246907.pdf">24 Hour Summary</a>&#8221; provides speakers&#8217; list (first, experts commissioned by the FDA, then, people from civil society who decided to express their views). The summary also presents core issues discussed during the 2 days, as well as deliberations from the &#8220;Molecular and Clinical Genetic Group&#8221;, a FDA&#8217;s panel of 22 members. List of these ones is <a href="http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/MedicalDevices/MedicalDevicesAdvisoryCommittee/MolecularandClinicalGeneticsPanel/UCM245658.pdf">here</a>.</span></span></p>
<p><span style="background-color: #ffffff"><span style="color: #333399">Quotes and journalistic papers presenting rather contradictory views are available<a href="http://www.news-medical.net/news/20110314/Home-genetic-tests-need-medical-supervision-Expert-panel.aspx"> here</a> and <a href="http://www.internalmedicinenews.com/single-view/fda-advisers-see-strong-physician-role-in-dtc-genetic-tests/b03cc1cac1.html">here</a>. These texts were published on websites dedicated to health professionals.</span></span></p>
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		</item>
		<item>
		<title>Lettre de l’AMA à la FDA &#124;&#124; Letter to FDA, from AMA (in English)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/289</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/289#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 28 Feb 2011 16:24:36 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>
		<category><![CDATA[Presse]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=289</guid>
		<description><![CDATA[Dans une lettre envoyée à la Food and Drug Association (FDA), à l’approche de la journée de réflexion publique dont nous avions parlé ici, l’American Medical Association (AMA) plaide pour que le marché des tests génétiques soit encadré par des professionnels de santé qualifiés. En l&#8217;absence de régulation, argumente-t-elle, les tests &#8220;auront une influence néfaste sur les clients et saperont la relation médecins-patients. Dans de nombreux cas, ils constituent aussi une pratique illégale de la médecine&#8221;. _ _ _ _ _ _ In a [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/02/ama1.jpg"><img class="aligncenter size-medium wp-image-291" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/02/ama1-300x168.jpg" alt="" width="300" height="168" /></a></p>
<p>Dans une <a href="http://www.ama-assn.org/ama/pub/news/news/genetic-testing-qualified-professionals.shtml">lettre</a> envoyée à la Food and Drug Association (FDA), à l’approche de la journée de réflexion publique dont nous avions parlé <a href="http://tegalsi.hypotheses.org/260">ici</a>, l’American Medical Association (AMA) plaide pour que le marché des tests génétiques soit encadré par des professionnels de santé qualifiés. En l&#8217;absence de régulation, argumente-t-elle, les tests &#8220;auront une influence néfaste sur les clients et saperont la relation médecins-patients. Dans de nombreux cas, ils constituent aussi une pratique illégale de la médecine&#8221;.</p>
<p>_ _ _ _ _ _</p>
<p><span style="color: #333399">In a <a href="http://www.ama-assn.org/ama/pub/news/news/genetic-testing-qualified-professionals.shtml">letter</a> to the Food and Drug Administration (FDA), and to chip in the public consultation meeting we speaked about <a href="http://tegalsi.hypotheses.org/260">before</a>, the American Medical Association (AMA) calls for genetic testing to be conducted under the guidance of a qualified health care professionals. It is argued that, without regulation, the genetic testing market &#8220;will have a significant adverse impact on consumers and undermine the physician-patient relationship.  In many cases, it also represents the unauthorized practice of medicine&#8221;.</span></p>
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		<item>
		<title>Mise à jour: la FDA se penche de nouveau sur le dossier des DTCGT &#124;&#124; Update: FDA Taking Another (Public) Look at DTC Genetic Tests (in English)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/260</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/260#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 14 Feb 2011 14:25:50 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=260</guid>
		<description><![CDATA[Genetic Law Report, le site web d&#8217;un cabinet de juristes américains, présente un article qui relaye un communiqué de la FDA : le comité de conseil sur les dispositifs médicaux (Medical Devices Advisory Committee) de la FDA a annoncé la tenue d&#8217;une réunion de concertation publique. Celle-ci aura lieu au mois de mars 2011 et se conclura par l&#8217;émission d&#8217;un avis (destiné à l&#8217;institution-mère) portant sur les tests génétiques en libre accès (DTC-GT). À l&#8217;occasion de cette annonce, Genetic Law Report dresse un rapide historique des événements [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div id="attachment_261" class="wp-caption aligncenter" style="width: 310px"><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/02/FDA-v-DTC-300x217.jpg"><img class="size-full wp-image-261" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/02/FDA-v-DTC-300x217.jpg" alt="" width="300" height="217" /></a><p class="wp-caption-text">Crédits M. Ali.</p></div>
<p style="text-align: center">
<p><em>Genetic Law Report</em>, le site web d&#8217;un cabinet de juristes américains, présente un <a href="http://www.genomicslawreport.com/index.php/2011/02/08/update-fda-taking-another-public-look-at-dtc-genetic-tests/">article</a> qui relaye un communiqué de la FDA : le comité de conseil sur les dispositifs médicaux (Medical Devices Advisory Committee) de la FDA a annoncé la tenue d&#8217;une réunion de concertation publique. Celle-ci aura lieu au mois de mars 2011 et se conclura par l&#8217;émission d&#8217;un avis (destiné à l&#8217;institution-mère) portant sur les tests génétiques en libre accès (DTC-GT).</p>
<p>À l&#8217;occasion de cette annonce, <em>Genetic Law Report</em> dresse un rapide historique des événements qui ont marqué la régulation des DTC-GT. La commercialisation de ces derniers interroge en effet leur statut de &#8220;dispositif médical&#8221;. D&#8217;autant plus dans un contexte de crise économique, où le gouvernement fédéral incite les institutions de régulation à réduire la pression exercée sur les petites et moyennes entreprises, et à faciliter les chemins qui mènent à l&#8217;innovation.</p>
<p>___________________</p>
<p><span style="color: #000080"><em>Genetic Law Report</em>, the website of an American law firm, released an <a href="http://www.genomicslawreport.com/index.php/2011/02/08/update-fda-taking-another-public-look-at-dtc-genetic-tests/">article</a> relaying an FDA statement: the FDA’s Advisory Committee on Medical Devices (Molecular and Clinical Genetics Panel) announced a public consultation meeting, which will occur in March 2011 and will result in recommandations (to the FDA itself) about Direct-to-Consumers genetic testing (DTC-GT).</span></p>
<p><span style="color: #000080">On this occasion, <em>Genetic Law Report </em>recapitulates the milestones of Direct-To-Consumer Genetic Testing regulation. Their distribution indeed questions the relevancy of their status of &#8220;medi<span style="color: #333399">cal devices&#8221;. All the more in a context of economic crisis, with a federal governm<span style="background-color: #ffffff">en<span style="background-color: #ffffff">t c</span></span><span style="background-color: #ffffff">alling </span></span></span><span style="color: #333399"><span style="background-color: #ffffff">agency regulations to increase flexibility in reducing burdens on small and middle businesses, and to make easier the way to innovation.</span></span></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Transporter son génome sur smartphone &#124;&#124; Carrying your genome in your smartphone (in French)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/248</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/248#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 02 Feb 2011 10:50:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>
		<category><![CDATA[Presse]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=248</guid>
		<description><![CDATA[Le quotidien Sud-Ouest publie un e-article qui évoque l&#8217;aventure scientifique et entrepreunariale dans laquelle se lance Patrick Merel, biologiste moléculaire du CHU de Bordeaux. Après avoir rencontré des difficultés pour développer le projet en France, l&#8217;équipe de biologistes et d&#8217;informaticiens qui entoure P. Merel se tourne vers les Etats-Unis (San Diego, Californie). _ _ _ _ _ _ The daily newspaper Sud-Ouest publishes an e-article dealing with scientific and entrepreneurship endeavour lead by Patrick Merel, a French molecular biologist from Bordeaux public hospital. Encountering [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div id="attachment_249" class="wp-caption aligncenter" style="width: 310px"><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/02/merel.jpg"><img class="size-medium wp-image-249 " src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/02/merel-300x199.jpg" alt="" width="300" height="199" /></a><p class="wp-caption-text">P.Merel, by D. Thierry (Sud-Ouest)</p></div>
<p style="text-align: center">
<p>Le quotidien <em>Sud-Ouest</em> publie un <a href="http://www.sudouest.fr/2011/01/17/son-genome-sur-smartphone-292337-2780.php">e-article</a> qui évoque l&#8217;aventure scientifique et entrepreunariale dans laquelle se lance Patrick Merel, biologiste moléculaire du CHU de Bordeaux. Après avoir rencontré des difficultés pour développer le projet en France, l&#8217;équipe de biologistes et d&#8217;informaticiens qui entoure P. Merel se tourne vers les Etats-Unis (San Diego, Californie).</p>
<p>_ _ _ _ _ _</p>
<p><span style="color: #333399">The daily newspaper <em>Sud-Ouest </em>publishes an <a href="http://www.sudouest.fr/2011/01/17/son-genome-sur-smartphone-292337-2780.php">e-article</a> dealing with scientific and entrepreneurship endeavour lead by Patrick Merel, a French molecular biologist from Bordeaux public hospital. Encountering difficulties to develop the project in France, P. Merel&#8217;s biologists and computer scientists team takes wing to San Diego, CA, USA.</span><em><em> </em></em></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Les tests génétiques, un marché d&#8217;avenir ? &#124;&#124; Genetic testing: a promising market? (in French)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/237</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/237#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 31 Jan 2011 09:09:46 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>
		<category><![CDATA[Presse]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=237</guid>
		<description><![CDATA[L&#8217;article publié sur le site du journal Les Echos évoque l&#8217;intérêt économique des Direct-To-Consumer Genetic Testing, ainsi que leur potentiel médical. _ _ _ _ _ _ The paper published by Les Echos newpaper&#8217;s website  deals with the economic dimension and the medical potential of Direct-To-Consumer Genetic Testing.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/01/Les-echos.jpg"><img class="aligncenter size-medium wp-image-240" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/01/Les-echos-300x77.jpg" alt="" width="300" height="77" /></a></p>
<p>L&#8217;<a href="http://www.lesechos.fr/innovation/medecine-sante/0201071116713-les-tests-genetiques-un-marche-d-avenir-.htm?xtor=RSS-2122">article</a> publié sur le site du journal <em>Les Echos</em> évoque l&#8217;intérêt économique des Direct-To-Consumer Genetic Testing, ainsi que leur potentiel médical.</p>
<p>_ _ _ _ _ _</p>
<p><span style="color: #333399">The <a href="http://www.lesechos.fr/innovation/medecine-sante/0201071116713-les-tests-genetiques-un-marche-d-avenir-.htm?xtor=RSS-2122">paper</a> published by </span><em>Les Echos </em><span style="color: #333399">newpaper&#8217;s website  deals with the economic dimension and the medical potential of Direct-To-Consumer Genetic Testing.</span></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Parution de la première publication du projet TeGALSI &#124;&#124; First TeGALSI article released (in French)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/220</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/220#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 15 Jan 2011 23:47:14 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Claire Beaudevin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Avancée du projet]]></category>
		<category><![CDATA[Publications]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=220</guid>
		<description><![CDATA[La première publication issue du projet TeGALSI est parue. Vous pouvez en trouver le résumé et le texte intégral (en pdf) ici. _ _ _ _ _ _ The first publication produced within the frame of TeGALSI has just been released. You can read the abstract as well as the full-text (pdf), in French, here.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><img class="alignleft" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/01/MS.jpg" alt="logo MS" width="133" height="133" /></p>
<p>La première publication issue du projet <em>TeGALSI </em>est parue. Vous pouvez en trouver le résumé et le texte intégral (en pdf) <a href="http://tegalsi.hypotheses.org/publications-tegalsi">ici</a>.<br />
_ _ _ _ _ _<br />
<span style="color: #000080"> The first publication produced within the frame of <em>TeGALSI</em> has just been released. You can read the abstract as well as the full-text (pdf), in French, <a href="http://tegalsi.hypotheses.org/publications-tegalsi">here</a>.</span></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Les tests génétiques « non approuvés » voient la F.D.A leur « fausser compagnies » &#124;&#124; F.D.A. faults companies on unapproved genetic tests (in French &amp; English)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/202</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/202#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 05 Jan 2011 17:42:41 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=202</guid>
		<description><![CDATA[En juin 2010, le New York Times rapportait l&#8217;existence d&#8217;un débat sur la régulation des tests génétiques vendus sur Internet et dédiés à la santé. L&#8216;article fut rédigé à la suite de l&#8217;envoi, aux e-compagnies commerciales, de lettres de remontrance (ou de demande de clarification) par la FDA (Food and Drug Administration; l&#8217;agence américaine qui  délivre, entre autres, les autorisations de mise sur le marché des médicaments et des dispositifs médicaux) et par la HECC (House Energy and Commerce Committee; l&#8217;agence fédérale de régulation [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/01/FDA.png"><img class="aligncenter size-medium wp-image-203" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2011/01/FDA-300x159.png" alt="" width="300" height="159" /></a></p>
<p>En juin 2010, le <em>New York Times </em>rapportait l&#8217;existence d&#8217;un débat sur la régulation des tests génétiques vendus sur Internet et dédiés à la santé. L<a href="http://www.nytimes.com/2010/06/12/health/12genome.html?_r=2&amp;src=mv">&#8216;article</a> fut rédigé à la suite de l&#8217;envoi, aux e-compagnies commerciales, de lettres de remontrance (ou de demande de clarification) par la FDA (Food and Drug Administration; l&#8217;agence américaine qui   délivre, entre autres, les autorisations de mise sur le marché des  médicaments et des dispositifs médicaux) et par la HECC (House Energy  and Commerce Committee; l&#8217;agence fédérale de régulation du commerce).  On trouvera <a href="http://www.monde-diplomatique.fr/carnet/2010-06-18-Tests-genetiques-fin-de-la-recre">ici</a> un résumé de la situation, rédigé en français par Le Monde Diplomatique.</p>
<p>_ _ _ _ _ _</p>
<p><span style="color: #000080">In june 2010, <em>The New York Times</em> published an account of a debates dealing with Direct-To-Consumer Health Genetic Testing regulation. The <a href="http://www.nytimes.com/2010/06/12/health/12genome.html?_r=2&amp;src=mv">paper</a> was published after FDA (Food and Drug Administration) and HECC (House Energy  and Commerce Committee) sent reprimand letters (or asking-for-information letters), to the commercial e-companies.</span></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://tegalsi.hypotheses.org/202/feed</wfw:commentRss>
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		</item>
		<item>
		<title>Prédictions de risques pour les maladies multifactorielles: quelle crédibilité ?&#124;&#124; How seriously should we take risk predictions for multifactorial illnesses ? (in French &amp; English)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/183</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/183#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 20 Dec 2010 09:33:02 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://tegalsi.hypotheses.org/?p=183</guid>
		<description><![CDATA[Signé par 11 associations ou sociétés savantes de génétique, ce texte est le résultat d&#8217;un travail de réflexions et de synthèses développé au sein d&#8217;un comité mis en place par la SFGH (Société Française de Génétique Humaine). La Société Européenne de Génétique Humaine (ESGH: European Society of Human Genetics) l&#8217;a publié en anglais (voir l&#8217;intitulé &#8220;How seriously should we take risk predictions fo Multifactorial Illnesses ?&#8221;) sur la page de son site web dédiée aux textes qui émanent de l&#8217;extérieur. De son côté, l&#8217;ESGH [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2010/12/European-Society-of-Human-Genetics-Received-Documents.png"><img class="aligncenter size-medium wp-image-191" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2010/12/European-Society-of-Human-Genetics-Received-Documents-300x151.png" alt="" width="300" height="151" /></a></p>
<p>Signé par 11 associations ou sociétés savantes de génétique, ce <a href="http://medecine.tv/video,debat-sur-tests-genetiques-libre-acces-sur-internet,nx1004071034523523.html">texte</a> est le résultat d&#8217;un travail de réflexions et de synthèses développé au sein d&#8217;un comité mis en place par la SFGH (Société Française de Génétique Humaine). La Société Européenne de Génétique Humaine (ESGH: European Society of Human Genetics) l&#8217;a publié en anglais (voir l&#8217;intitulé &#8220;How seriously should we take risk predictions fo Multifactorial Illnesses ?&#8221;) sur la <a href="https://www.eshg.org/83.0.html">page</a> de son site web dédiée aux textes qui émanent de l&#8217;extérieur.</p>
<p>De son côté, l&#8217;ESGH a publié un <a href="https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/documents/PPPC/2010-ejhg2010129a.pdf">article</a> dans l&#8217;European Journal of Human Genetics pour exposer la politique qu&#8217;elle recommande en matière de diffusion et de prestation des tests génétiques en accès libre.</p>
<p>_ _ _ _ _ _</p>
<p><span style="color: #000080">This <a href="https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/documents/received/2010MultifactorialDiseases.pdf">text</a> is endorsed by a community of 11 professional societies involved in genetic issues, and a result of the reflections and summarizations of a committee set up by the SFGH (Société Française de Génétique Humaine; French human genetics society). The European Society of Human Genetics (ESGH) publish<span style="color: #333399">ed it (see &#8220;</span></span><span style="color: #333399">How seriously should we take risk predictions fo Multifactorial Illnesses ?&#8221;) </span><span style="color: #000080"><span style="color: #333399">on a w</span>ebsite&#8217;s <a href="https://www.eshg.org/83.0.html">page</a> dedicated to externals texts.</span></p>
<p><span style="color: #000080">For its part, ESGH published an <a href="https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/documents/PPPC/2010-ejhg2010129a.pdf">article</a> in the European Journal of Human Genetics to <span style="color: #333399">expose its</span></span><span style="color: #333399"> policy on advertising and provision of predictive direct-to-consumer genetic tests.</span></p>
<p><span style="color: #000080"><br />
</span></p>
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		<title>Nu dans la jungle… &#124;&#124; Naked in the jungle&#8230; (in French)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/161</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/161#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 07 Dec 2010 17:09:18 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>

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		<description><![CDATA[Le Forum Médical Suisse publie un article du Pr Antoine de Torrenté, ancien chef du service de médecine de l&#8217;hôpital de La Chaux-de-Fonds, en Suisse. Propos au vitriol contre le libre accès aux tests génétiques, et sur la qualité de ces derniers&#8230; &#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212; The Swiss Medical Forum published an article by Prof. Antoine de Torrenté, former head of the medicine dpt in La-Chaux-de-Fonds hospital, Switzerland. In a vitriolic style, de Torrenté writes about Direct-To-Consumer Genetic Tests and their quality&#8230;]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2010/12/Swiss-Medical-Forum-Forum-Médical-Suisse.png"><img class="aligncenter size-medium wp-image-162" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2010/12/Swiss-Medical-Forum-Forum-Médical-Suisse-300x159.png" alt="" width="300" height="179" /></a></p>
<p>Le<a href="http://www.medicalforum.ch/f/index.html"> Forum Médical Suisse</a> publie un <a href="http://www.medicalforum.ch/pdf/pdf_f/2010/2010-47/2010-47-237.PDF">article</a> du Pr Antoine de Torrenté, ancien chef du service de médecine de l&#8217;hôpital de La Chaux-de-Fonds, en Suisse. Propos au vitriol contre le libre accès aux tests génétiques, et sur la qualité de ces derniers&#8230;</p>
<p>&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;</p>
<p><span style="color: #000080">The <a href="http://www.medicalforum.ch/f/index.html">Swiss Medical Forum</a> published an <a href="http://www.medicalforum.ch/pdf/pdf_f/2010/2010-47/2010-47-237.PDF">article</a> by Prof. Antoine de Torrenté, former head of the medicine dpt in La-Chaux-de-Fonds hospital, Switzerland. In a vitriolic style, de Torrenté writes about Direct-To-Consumer Genetic Tests and their quality&#8230; </span><span style="color: #000000"> </span></p>
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		<title>Attitudes des consommateurs face aux tests génétiques en libre accès &#124;&#124; Customer attitudes towards DTCGT (in English)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/123</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/123#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 28 Nov 2010 11:20:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Claire Beaudevin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>

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		<description><![CDATA[La fondation britannique PHG (Public Health Genetics), basée à Cambridge, publie un billet sur l&#8217;attitude des usagers à l&#8217;égard des tests génétiques, ainsi que sur leur perception des résultats. _ _ _ _ _ _ PHG Foundation (Public Health Genetics), Cambridge, publish here an article dealing with  motivations, attitudes, responses and understanding of genetic testing companies&#8217; customers.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: center"><img class="aligncenter" src="http://f.hypotheses.org/wp-content/blogs.dir/257/files/2010/11/IMG_2010-11-11.jpg" alt="PHG" width="250" height="225" /></p>
<p>La <a href="http://www.phgfoundation.org/">fondation britannique PHG</a> (Public Health Genetics), basée à Cambridge, publie un <a href="http://www.phgfoundation.org/news/6339/">billet</a> sur l&#8217;attitude des usagers à l&#8217;égard des tests génétiques, ainsi que sur leur perception des résultats.</p>
<p>_ _ _ _ _ _</p>
<p><span style="color: #333399"><a href="http://www.phgfoundation.org/pages/about.htm">PHG Foundation</a> (Public Health Genetics), Cambridge, publish <a href="http://www.phgfoundation.org/news/6339/">here</a> an article dealing with  motivations, attitudes, responses and understanding  of genetic testing companies&#8217; customers.</span></p>
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		<title>Lentement, mais sûrement, se lèvent les nounous de l&#8217;ADN &#124;&#124; The silent rise of the DNA nannies (in English)</title>
		<link>http://tegalsi.hypotheses.org/146</link>
		<comments>http://tegalsi.hypotheses.org/146#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 28 Nov 2010 11:15:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Henri Jautrou</dc:creator>
				<category><![CDATA[Documents]]></category>
		<category><![CDATA[Online]]></category>
		<category><![CDATA[Presse]]></category>

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		<description><![CDATA[[DNA locked away,  Greg Groesch for The Washington Times] Le Washington Times offre une colonne au Dr Jacob M. Appel, médecin et bioéthicien, qui revendique pour tout un chacun la capacité d&#8217;analyser sa propre information génétique sans l&#8217;assistance du corps médical. _ _ _ _ _ _ The Washington Times has offered a column to Dr. Jacob M. Appel, a physician and bioethicist who claims for anyone&#8217;s right to handle one&#8217;s own genetic information without the assistance of physicians.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<h2><img class="aligncenter" src="http://media.washtimes.com/media/image/2010/11/17/B3_Appel_GG_WEB_s160x226.jpg?1c6b65be625742e85dbf773f558239b657d15da3" alt="" width="160" height="226" /></h2>
<p style="text-align: center"><span style="font-size: xx-small">[<a href="http://media.washtimes.com/media/image/2010/11/17/B3_Appel_GG_WEB_s160x226.jpg?1c6b65be625742e85dbf773f558239b657d15da3">DNA locked away</a>,  Greg Groesch for The Washington Times]</span></p>
<p style="text-align: left">Le Washington Times offre une <a href="http://www.washingtontimes.com/news/2010/nov/17/the-silent-rise-of-the-dna-nannies/">colonne</a> au Dr Jacob M. Appel, médecin et bioéthicien, qui revendique pour tout un chacun la capacité d&#8217;analyser sa propre information génétique sans l&#8217;assistance du corps médical.</p>
<p>_ _ _ _ _ _</p>
<p><span style="color: #333399"><span style="color: #333399"><em>The Washington Times</em> has offered a <a href="http://www.washingtontimes.com/news/2010/nov/17/the-silent-rise-of-the-dna-nannies/">column</a> to Dr. Jacob M. Appel, a physician and bioethicist who claims for anyone&#8217;s right to handle one&#8217;s own genetic information without the assistance of physicians.</span> </span></p>
]]></content:encoded>
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